दांतों के आनुवंशिक रोग

आनुवंशिक रोग जीन म्यूटेशन के कारण होते हैं जो एक या दोनों माता-पिता से विरासत में हैं कुछ आनुवांशिक बीमारियां दांतों में असामान्यताएं पैदा कर सकती हैं, जिससे प्राथमिक (बच्चे) और माध्यमिक (वयस्क) दांत या उनकी शारीरिक विशेषताओं के विकास को प्रभावित किया जा सकता है। अक्सर, ये आनुवंशिक बीमारियां शरीर के अन्य हिस्सों के सामान्य विकास और स्वास्थ्य को प्रभावित करती हैं, साथ ही साथ।

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अमेलेोजेनेसिस इपरफैक्टा < एमेलेोजेनेसिस अपूर्ण असेंबली एक आनुवांशिक स्थिति है जो दांतों को असामान्य रूप से छोटा या फीका कर देती है। दाँत भी खड़े हो सकते हैं या ऊंचा हो सकते हैं और अधिक पहना जा रहा है और टूटने के लिए अतिसंवेदनशील हो सकता है। नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (एनआईएच) के मुताबिक इस स्थिति में कम से कम 14 तरह के दांत मौजूद हैं, प्रत्येक में दांत की असामान्यताएं और आनुवांशिक विरासत के रूप में अपनी विशिष्ट विशेषता है। एमेलेोजेनेसिस अपूर्ण असेंबल एएमईएलएक्स, ईएनएएम और एमएमपी 20 जीनों को उत्परिवर्तन के कारण होता है और संयुक्त राज्य में 14,000 लोगों में अनुमानित एक को प्रभावित करता है।

डेंटिनोजेनेसिस इम्परेक्टाटा < डेंटिनोजेनेसिस अपूर्णता एक आनुवांशिक विकार है जो सामान्य दाँत के विकास के साथ हस्तक्षेप करता है। नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ के मुताबिक यह 6, 000 से 8, 000 लोगों में लगभग एक को प्रभावित करता है। तीन प्रकार के दन्त-संयुग्मन अपूर्णता हैं टाइप I उन व्यक्तियों में होता है जिन्हें ऑस्टियोनेसिसिस अपूर्ण नाम से विरासत में मिली बीमारी है (भंगुर हड्डियों का कारण बनता है), जबकि टाइप II और टाइप III उन अन्य आनुवंशिक विकारों के बिना होते हैं। कुछ शोधकर्ता मानते हैं कि टाइप II और III एक दूसरे विकार के साथ-साथ दंतिन डिसप्लेसिया टाइप II नामक एक शर्त के होते हैं, जो वयस्क दांतों के मुकाबले बच्चे के दांतों को मुख्य रूप से प्रभावित करते हैं दांतिओनजिनेसिस अपूर्णता के सामान्य लक्षणों में दाँत मलिनकिरण (नीले-भूरे या पीले-भूरे रंग के), दाँत तब्दीलता और सामान्य दांतों की तुलना में कमजोर होते हैं जो उन्हें क्षरण, टूटना और हानि का शिकार करते हैं।

48, XXYY सिंड्रोम

एक दुर्लभ क्रोमोसोमल स्थिति जो 18, 000 से 50, 000 पुरुषों में से एक को प्रभावित करती है, 48, XXYY सिंड्रोम यौन विकास के साथ हस्तक्षेप करती है, जिसके कारण कम ऊंचाई, चेहरे और शरीर के बाल, स्तन वृद्धि का बढ़ता जोखिम, बांझपन, प्रगतिशील कंपकंपी और अन्य गंभीर चिकित्सा समस्याएं जो जीवन में बाद में विकसित होती हैं। दंत समस्याएं भी आम हैं एनआईएच के मुताबिक, प्राथमिक और द्वितीयक दांतों की देरी हुई उपस्थिति, भीड़ और / या गलत ताने वाले दांत, कई गुहा और पतले दाँत तामचीनी अक्सर विकार के साथ होते हैं

हाइपोइहाइड्रोटिक एक्टोडर्माल डिस्प्लासिआ

हाइपोइहाइड्रोटिक एक्टोडर्माल डिसिप्लेसिया एक विरासत की स्थिति है जो लगभग 17,000 लोगों को दुनिया भर में प्रभावित करती है जो त्वचा, नाखून, बाल, पसीना ग्रंथियों और दांतों की असामान्यताएं पैदा करती है। जिन परिस्थितियों में आमतौर पर अनुपस्थित दांत (हाइपोडोण्टिया) या विकृत दांत होते हैंविकृत दांतों के लिए यह आम है कि छोटे और मढ़े एनआईएच के मुताबिक जीन के लगभग 70 प्रतिशत वाहक इस स्थिति का कारण बनता है (केवल एक ही है, लेकिन दोनों गैरवर्गीय उत्परिवर्तित जीन नहीं) लक्षणों को प्रदर्शित करते हैं जिनमें कुछ लापता या असामान्य दांतों, विरल बाल और कुछ पसीना ग्रंथि रोग शामिल हैं।

ओक्लोलोडेंटोडिजिटल डिस्प्लासिआ

ओक्लोलोडेंटोडिडिएटल डिस्प्लाशिया एक अत्यंत दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी है (1, 000 से कम लोगों को दुनिया भर में निदान किया गया है) जो आंखों, उंगलियों और दांतों को प्रभावित करती है। एनआईएच के अनुसार सामान्य दांत असामान्यताओं में छोटे या लापता दांत, कई गुहा, कमजोर तामचीनी और शुरुआती दाँत नुकसान शामिल हैं। इस स्थिति में छोटी आंखों, दृष्टि हानि, त्वचा की त्वचा और तंत्रिका संबंधी समस्याएं भी हो सकती हैं। एक आटोसॉमल प्रभावशाली विकार, यह तब विकसित होता है जब केवल एक उत्परिवर्तित जीन को माता-पिता से विरासत में मिला है।

पुनः संयोजक 8 सिंड्रोम

पुनः संयोजक 8 सिंड्रोम अज्ञात घटनाओं की एक दुर्लभ बीमारी है मुख्य रूप से कोलोराडो और उत्तरी न्यू मैक्सिको के सैन लुइस घाटी से उतरते एक हिस्पैनिक जनसंख्या को प्रभावित करते हैं। एक आटोसॉमल प्रभावशाली पैटर्न में शामिल, पुनः संयोजक 8 सिंड्रोम विशिष्ट चेहरे की असामान्यताएं, मध्यम से गंभीर बौद्धिक विकलांगता और हृदय और मूत्र पथ संबंधी समस्याओं का कारण बनता है। एनआईएच के अनुसार, असामान्य दांत, मसूड़ों का एक अतिसंवेदन, छोटी सी चीन, पतली ऊपरी होंठ और मंदी के मंथन सभी स्थिति के साथ जुड़े हुए हैं।