क्या एक बच्चे के रक्त में उच्च अमोनिया स्तर का कारण बनता है?

अमोनिया एक जहरीला उप-उत्पाद है जिसके परिणामस्वरूप शरीर को प्रोटीन टूट जाता है। एक स्वस्थ व्यक्ति का यकृत यूरिया में अमोनिया को धर्मान्तरित करता है, मूत्र में उत्सर्जित एक गैरपोषक पदार्थ होता है। कई परिस्थितियों और विकार जो बच्चों को पीड़ित करते हैं, इस प्रक्रिया को बाधित करते हैं, जिन्हें यूरिया चक्र कहा जाता है, जिसके परिणामस्वरूप रक्त में अमोनिया के अत्यधिक स्तर का कारण होता है जिससे मस्तिष्क क्षति, कोमा और मौत भी हो सकती है।

दिन का वीडियो

यूरिया चक्र विकारों

यूरिया चक्र विकार या यूसीडी एक विरासत में मिली हालत है जिसमें एक व्यक्ति में योनि के लिए आवश्यक छह एंजाइमों में अमोनिया को परिवर्तित करने की कमी है यूरिया। सिनसिनाटी चिल्ड्रंस हॉस्पिटल मेडिकल सेंटर के अनुसार आमतौर पर एक शिशु के जीवन के पहले 24 घंटों के दौरान लक्षण दिखाई देते हैं, और इसमें उल्टी, चिड़चिड़ापन और अत्यधिक थकान हो सकती है। कुछ बच्चे, हालांकि, बाद में जीवन में लक्षण प्रदर्शित नहीं करते हैं। एक बच्चे को दोनों माता-पिता से एक दोषपूर्ण जीन उत्तीर्ण होना चाहिए ताकि यूसीडी विकसित हो सके। यूसीडी आनुवांशिक स्थितियां हैं और कोई इलाज नहीं है। उपचार हालत को प्रबंधित करने पर केंद्रित है और खून से अतिरिक्त अमोनिया को छुटकारा पाने के लिए कम प्रोटीन आहार और दवाएं शामिल कर सकता है।

नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग

अमोनिया रक्त स्तर में क्षणिक वृद्धि नवजात शिशुओं में आम होती है हालांकि उच्च सांद्रता, नवजात शिशु या एचडीएन के हेमोलीयटिक रोग का संकेत कर सकती है, जो आरएएच कारक के बीच एक विसंगति से उत्पन्न होती है - एक रक्त प्रोटीन की उपस्थिति या अनुपस्थिति - मां और उसके बच्चे का जब एक आरएच पॉजिटिव मां को आरएच नकारात्मक बच्चा होता है, तो पूर्व का प्रतिरक्षा तंत्र उसके बाद के लाल रक्त कोशिकाओं को विदेशी पर विचार कर सकता है और उन एंटीबॉडी का उत्पादन कर सकता है जो उन पर हमला करते हैं, जो प्रोटीन और अमोनिया रिलीज़ करते हैं। एंटीबॉडी पहली गर्भधारण में विकसित होती है, लेकिन आम तौर पर बाद में गर्भावस्था तक कोई समस्या नहीं होती है। एचडीएन के साथ नवजात शिशुओं को गंभीर एनीमिया से पीड़ित हो सकता है। आरएच असंगति के लिए एक ज्ञात क्षमता के साथ गर्भधारण में, आरएच प्रतिरक्षा-ग्लोब्युलिन इंजेक्शन मां को दिया जाता है ताकि उसके शरीर को एंटीबॉडी तैयार करने से रोक सकें जो भ्रूण को खतरे में डाल सकती हैं।

रीय सिंड्रोम

रीय सिंड्रोम बच्चों और किशोरों के लिए एक अत्यंत दुर्लभ बीमारी है जो एन्सेफेलोपैथी - मस्तिष्क की शिथिलता का कारण बनता है - और उच्च अमोनिया और कम ग्लूकोज के स्तर के साथ-साथ यकृत पतन। श्वसनपोक जैसे वायरल संक्रमण के दौरान एस्पिरिन का प्रयोग संदिग्ध कारण है। रीय सिंड्रोम के लिए कोई चिकित्सा मौजूद नहीं है, इसलिए इलाज के दौरे, अंतःक्रियात्मक दबाव, यकृत क्षति और अन्य संभावित प्रभावों को नियंत्रित करने पर केंद्रित है। बच्चों के लिए एक-तिहाई बच्चे और रीय सिंड्रोम के साथ किशोर मर जाते हैं या स्थायी न्यूरोलॉजिकल क्षति का शिकार होते हैं, बच्चों के लिए मासजीजीएल अस्पताल के अनुसार

अन्य कारणों

चूंकि अमोनिया यकृत में निष्प्रभावी है, किसी भी प्रकार के यकृत की क्षति या विफलता सामान्य स्तर से अधिक उपज सकती है। पाचन तंत्र में रक्त स्राव, जिसे गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव के रूप में जाना जाता है, अमोनिया का निर्माण भी कर सकता है क्योंकि लाल रक्त कोशिकाओं को आंत्र में तोड़ा जाता है, जिससे रक्त में प्रोटीन जारी होता है। इसके अलावा, गुर्दे की विफलता वाले बच्चों में, शरीर यूरिया को प्रभावी ढंग से उगलाने में सक्षम नहीं है और परिणामस्वरूप अमोनिया खून में जमा होता है।