जेनेटिक परीक्षण के नुकसान

नए जीन की हाल की खोजों और नए परीक्षण के तरीकों के विकास के कारण, आनुवांशिक परीक्षण की उपलब्धता में नाटकीय रूप से वृद्धि हुई है कई कंपनियां अब सीधी-से-उपभोक्ता आनुवांशिक परीक्षण प्रदान करती हैं जिसके माध्यम से व्यक्ति गाल स्वब या लार के नमूने में भेज सकते हैं और एक चिकित्सक या अन्य चिकित्सा पेशेवर के मार्गदर्शन के बिना सैकड़ों जेनेटिक स्थितियों के परिणाम प्राप्त कर सकते हैं। आनुवांशिक परीक्षण के सकारात्मक पहलुओं के अतिरिक्त, कुछ निश्चित नुकसान भी हैं

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झूठी सुरक्षा

जिन लोगों को आनुवांशिक परीक्षण की सीमाओं के बारे में पर्याप्त जानकारी या परामर्श नहीं मिलता है, वे झूठा अनुमान लगा सकते हैं कि एक नकारात्मक परीक्षा परिणाम उनके विकास के जोखिम को समाप्त कर लेते हैं। रोग। कई आनुवांशिक परीक्षण एक बीमारी के लिए जिम्मेदार सबसे आम जीन उत्परिवर्तन की जांच करते हैं, लेकिन उस रोग को विकसित करने वाले व्यक्ति की संभावना से इनकार नहीं करते हैं।

उदाहरण के लिए, आनुवांशिक परीक्षण अब उपलब्ध है, दुर्लभ आनुवंशिक रूपों के स्तन और डिम्बग्रंथि कैंसर इन कैंसर (बीआरसीए 1 और बीआरसीए 2) के लिए जिम्मेदार दो मुख्य जीनों की जांच करता है। स्तन या डिम्बग्रंथि के कैंसर के परिवार के इतिहास वाली महिला, जो बीआरसीए 1 या बीआरसीए 2 में उत्परिवर्तनों के लिए नकारात्मक परीक्षण करती है, ये निष्कर्ष निकाल सकती है कि वह जंगल से बाहर है और इन कैंसर में से एक विकसित नहीं करेगा। हालांकि, कुछ महिलाओं को अभी भी नकारात्मक आनुवंशिक परीक्षण के बावजूद कैंसर का निदान किया जाएगा क्योंकि कई कैंसर अन्य जीनों में परिवर्तन या कारकों को अभी तक नहीं समझा गया है। यहां तक ​​कि जो महिलाएं कैंसर के इन वंशानुगत रूपों के लिए नकारात्मक परीक्षण करती हैं, उन्हें कैंसर की जांच करने की आवश्यकता होती है, जो औसत महिला के लिए सिफारिश की जाती है।

अनावश्यक चिंता

दूसरी तरफ, एक सकारात्मक आनुवंशिक परीक्षण प्राप्त करने का मतलब यह नहीं है कि किसी व्यक्ति को बीमारी का विकास होगा। "यह बहुत महत्वपूर्ण है कि कोई व्यक्ति जानता है कि वह किस प्रकार की परीक्षा चला चुकी है और उस परीक्षा की सीमाएं क्या हैं, "मेलिसा ट्रेंट, एमएस, एक आनुवंशिक परामर्शदाता कहते हैं। स्क्रीनिंग और नैदानिक ​​परीक्षणों के बीच एक महत्वपूर्ण अंतर है एक स्क्रीनिंग टेस्ट, जैसे विस्तारित एएफपी रक्त परीक्षण, जो कि गर्भावस्था के दौरान कई महिलाएं गुज़रती हैं, इस मौके को इंगित करती है कि बच्चे को कुछ शर्तों होंगे, लेकिन यह सुनिश्चित करने के लिए नहीं कहता कि बच्चा प्रभावित होता है या नहीं। एक नैदानिक ​​परीक्षण, दूसरी तरफ, निश्चित परिणाम प्रदान करता है और आम तौर पर एक शर्त को या उससे बाहर कर सकता है कुछ लोग निदान परीक्षण के साथ स्क्रीनिंग टेस्ट के अर्थ को भ्रमित करते हैं और परिणामस्वरूप, यदि उन्हें सकारात्मक परीक्षा परिणाम प्राप्त होता है तो वे बहुत चिंतित हो सकते हैं। पर्याप्त परीक्षा और पोस्ट-परीक्षा परामर्श के बारे में जो एक परीक्षण कर सकता है और प्रकट नहीं कर सकता है, और जो भी परीक्षण अगले चरण सकारात्मक होना चाहिए, अनुचित चिंता को रोकने के लिए आवश्यक है।

भेदभाव के बारे में चिंताएं

संघीय और राज्य के कानूनों के बावजूद, जो संभव स्वास्थ्य देखभाल भेदभाव से रक्षा करते हैं, आनुवंशिक परीक्षण पर विचार करने वाले कई लोग इस मौके के बारे में चिंतित हैं कि उनका परिणाम उनकी बीमा योग्यता पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है। नए आनुवांशिक परीक्षणों के विकास की गति सांसदों की जगह हो सकती है जो कि सभी सुरक्षा का पता लगाने की क्षमता है जो जगह में होना चाहिए।

कुछ लोगों को यह भी पता नहीं है कि वे या उनके बच्चे आनुवांशिक परीक्षणों से गुजर रहे हैं। उदाहरण के लिए, सभी राज्य विभिन्न आनुवांशिक स्थितियों के लिए नवजात शिशु को दिखाते हैं, इसका उद्देश्य उन शर्तों का पता लगाना है जो तेज उपचार से लाभान्वित होंगे। ज्यादातर मामलों में, हालांकि, माताओं को इन परीक्षणों के लिए सहमति प्रदान करने के लिए नहीं कहा जाता है और यह नहीं बताया जाता है कि यदि एक परीक्षण सकारात्मक होना चाहिए तो क्या होगा। उन्हें यह भी पता चलने की संभावना नहीं है कि उनके बच्चे के डीएनए नमूना रखे जाएंगे या नहीं, जिसके द्वारा परीक्षण पूर्ण हो जाएगा।

क्लित्ज़मैन (जे। जेनेट।, 2010) के अनुसार, कुछ व्यक्ति जो जानते हैं कि उन्हें आनुवंशिक स्थिति, जैसे कि हंटिंग्टन की बीमारी के जोखिम में हैं, आनुवंशिक भेदभाव के डर के कारण वांछित परीक्षण छोड़ सकते हैं।